Сотрудники зеленоградского вуза совместно с польскими коллегами создали препарат против рака легких, не разрушающий здоровые клетки.

По словам создателей, препарат на основе органического комплекса отличается от аналогов простой процедурой применения и будет нетоксичным для здоровых клеток. Результаты исследований опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences, говорится в сообщении МИЭТа.

По данным ВОЗ, рак легкого является вторым по распространенности в мире после рака молочной железы и наиболее распространенным среди мужчин. Около 80–90 процентов случаев рака легких связаны с курением. Для его лечения сегодня активно применяются препараты на основе цисплатины, которые замедляют и прекращают рост раковых клеток, но в то же время негативно воздействуют на здоровые клетки, ухудшая общее состояние организма.

Международный коллектив ученых с участием специалистов МИЭТа и польских исследователей синтезировал перспективное соединение с высокой противоопухолевой активностью. По словам создателей, на основе этого вещества можно создать новый эффективный препарат против рака, который будет безопасен для здоровых клеток.

В основе разработки лежат молекулы органического лиганда, активной частью которых выступают комплексы металлов, такие как медь, цинк и кадмий. «Мы усилили их свойства за счет физического осаждения наночастиц серебра. Анализ показал, что наибольшую противоопухолевую активность проявляют комплексы с кадмием», — рассказал доцент института перспективных материалов и технологий МИЭТа Сергей Дубков.

По словам ученых, полученное соединение, в отличие от аналогов, токсично только для раковых клеток и будет легко удаляться из организма без негативных последствий. А наночастицы серебра, включаемые в состав комплекса по отработанной в Зеленограде технологии, помогают средству проникать через мембрану и накапливаться во внутренних частях раковой клетки, разрушая ее изнутри.

Ученые объяснили, что препарат на основе предложенного комплекса будет достигать раковых клеток с помощью технологий «умной» доставки, использующей адресные молекулы. В настоящее время научный коллектив работает над дальнейшим усилением противоопухолевых свойств нового соединения. Работа ведется в рамках государственной программы минобрнауки «Приоритет–2030».