ВКонтакте Telegram MAX RSS

Тор 10

11.09.25 10:30  

8-летней зеленоградке с редким генетическим заболеванием требуются средства на операцию

8-летней зеленоградке с редким генетическим заболеванием требуются средства на операцию Ангелина Градова. Фото с сайта благотворительного фонда «Хрупкие люди»

Ангелине Градовой с врожденной болезнью, при которой кости ломаются даже при небольшой нагрузке, нужна помощь для срочной замены штифта в бедренной кости. Без этой операции девочка не сможет продолжать ходить.

У Ангелины диагностирован несовершенный остеогенез. Если говорить простыми словами, у нее слишком ломкие кости. За восемь лет своей жизни Ангелина уже перенесла 14 переломов — в основном бедра и голеней, и несколько операций, сообщается на сайте благотворительного фонда «Хрупкие люди».

В 2020 году девочке вживили специальный телескопический стержень, который рос вместе с ребенком. Но за пять лет Ангелина выросла на 15 см, и теперь штифт полностью выдвинулся. Он больше не выполняет свою функцию и в любой момент может не выдержать нагрузки и сломаться. Чтобы избежать новых переломов, штифт нужно срочно заменить.

«Ангелина — удивительно жизнерадостный ребенок. Она обожает учиться, рисовать, участвовать в школьных праздниках, занимается плаванием и даже завоевывает медали! […] Каждый перелом для Ангелины — это не только боль, но и потерянное время, шаг назад от мечты жить обычной жизнью. Своевременная операция по замене телескопического штифта на новый даст Ангелине шанс продолжать ходить, учиться, заниматься спортом и просто радоваться детству», — рассказали в фонде.

Операция по замене штифта обойдется в 1 млн 800 тысяч рублей, большая часть из которых (1 млн 400 тысяч рублей) на сегодняшний день уже собрана.

Поддержать Ангелину и ее маму и пожертвовать деньги можно через сайт фонда «Хрупкие люди».


Другие новости
Просмотров: 4456

Комментарии (6)

.